Coxatab
57 mg
EU/2/22/286/009
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QM01AH90
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Firocoxib
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-aug-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
11-aug-2027
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/22/286/009
57 mg/tabl.
1
alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 30 tablete
-
BRAVECTO TriUNO
-
EU/2/24/325/005
Intervet International B.V., Nīderlande
QP54AB52
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fluralaner, Moxidectin, Pyrantel
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
22-nov-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/325/005
3
Blisteris, 1 tablete
-
Tulinovet
100 mg/ml
EU/2/20/257/002
V.M.D. n.v., Beļģija
QJ01FA94
aitas; cūkas; liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
V.M.D. n.v., Beļģija;Laboratoires Biove, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
16-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/20/257/002
1
Stikla flakons un flakons, 50 ml
-
FRONTPRO
28.3 mg
EU/2/19/240/006
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QP53BE01
Suņi >4-10 kg
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Afoxolaner
Izsniegšanas kārtība:
Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-mai-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/19/240/006
28,3 mg
1
PVH/Aclar/Al blisteris, 3 tablete
-
Fluralaner Intervet
200 mg
EU/2/25/346/011
Intervet International B.V., Nīderlande
QP53BE02
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fluralaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
27-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/346/011
3
Blisteris, 1 tablete
-
Bovilis INtranasal RSP Live
-
V/I/23/0046
Intervet International B.V., Nīderlande
QI02AD07
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Live bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live bovine parainfluenza virus type 3, strain INT2-2013
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
19-sep-2028
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 23052024LI (23-mai-2024)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/23/0046-01
1
Stikla flakons, 5 deva
[PDF]
[PDF]
V/I/23/0046-02
5
Stikla flakons, 5 deva
[PDF]
[PDF]
[PDF]
GALLIPRANT
100 mg
EU/2/17/221/006
Elanco GmbH, Vācija
QM01AX92
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Grapiprant
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
09-jan-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/221/006
100 mg
30
Polietilēna pudele, 30 tablete
-
Oestrophan
0.25 mg/ml
V/I/19/0077
Bioveta, a.s., Čehija
QG02AD90
govis; sivēnmātes; ķēves
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Cloprostenol
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
16-dec-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
15-dec-2029
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 16122024_LI (16-dec-2024)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/19/0077-01
0,25 mg
10
Stikla ampula, 2 ml
[PDF]
[PDF]
V/I/19/0077-02
0,25 mg
1
Stikla flakons, 10 ml
[PDF]
[PDF]
Covexin 10
-
V/I/24/0063
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI04AB01;QI02AB01
aitas; liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Toxoid Clostridium novyi, Clostridium tetani toxoid, C. perfringens type A toxoid, C. chauvoei whole culture, C. septicum toxoid, C. sordellii toxoid, C. haemolyticum toxoid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Pfizer Animal Health S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
22-sep-2029
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 23092024_LI (23-sep-2024)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/24/0063-01
1
Polietilēna pudele, 100 ml
[PDF]
Baycox Iron
-
EU/2/19/239/001
Bayer Animal Health , Vācija
QP51BC51
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Toltrazuril, Iron III (as gleptoferron complex)
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-mai-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/19/239/001
36 mg/182 ml
1
Stikla flakons, 100 ml
-
Porcilis PCV M Hyo ID
-
EU/2/24/319/007
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AL08
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Porcine circovirus type 2, ORF2 capsid protein
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
30-aug-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/319/007
1
PET flakons, 200 deva
-
Felpreva
-
EU/2/21/277/011
Vetoquinol S.A., Francija
QP52AA51
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tigolaner, Emodepside, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
11-nov-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/21/277/011
10
Polipropilēna aplikators, 1,18 ml
-
Daxocox
45 mg
EU/2/21/270/046
Ecuphar NV, Beļģija
QM01AH95
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Enflicoxib
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
19-dec-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/21/270/046
1
Blisteris, 5 tablete
-
Porcilis Lawsonia
-
V/I/23/0034
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AB18
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Lawsonia intracellularis strain SPAH-08
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
17-jūl-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
16-jūl-2028
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 26042024LI (26-apr-2024)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/23/0034-01
1
PET flakons, 50 devas/flakonā
[PDF]
[PDF]
[PDF]
V/I/23/0034-02
1
PET flakons, 100 devas/flakonā
[PDF]
[PDF]
[PDF]
UpCard
7.50 mg
EU/2/15/184/005
Vetoquinol S.A., Francija
QC03CA04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Torasemide
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
24-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/15/184/005
7,5 mg
3
PVH/PHTFE alumīnija blisteris, 10 tablete
-
Fluralaner Intervet
100 mg
EU/2/25/346/007
Intervet International B.V., Nīderlande
QP53BE02
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fluralaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
27-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/346/007
3
Blisteris, 1 tablete
-
CANIVERM
-
V/I/19/0075
Bioveta a.s., Čehija
QP52AA51
hiēnas; kaķi; lauvas; suņi; vilki; šakāļi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fenbendazole, Pyrantel embonate, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība:
Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
02-okt-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
01-okt-2029
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 02102024_LI (02-okt-2024)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/19/0075-01
100
Blisteris, 1 tablete
[PDF]
Novem
40 mg/ml
EU/2/04/042/015
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QM01AC06
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
02-mar-2004
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/042/015
40 mg/ml
1
Stikla flakons, 50 ml
-
Zolvix
25 mg/ml
EU/2/09/101/004
Elanco GmbH, Vācija
QP52AX09
aitas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Monepantel
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S, Francija;Vericore Ltd., Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
03-nov-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/09/101/004
25 mg/ml
1
Plastmasas pudele, 0,5 l
-
Bravecto
500 mg
EU/2/13/158/025
Intervet International B.V., Nīderlande
QP53B
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fluralaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
13-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/13/158/025
500 mg
2
Pipete, 1 deva
-