Naxcel
|
100 mg/ml
|
EU/2/05/053/001
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01DD90
|
cūkas
|
|
Papildu informācija
Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Ceftiofur
|
Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2010
|
Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
Marķējuma teksts: |
*
-
|
Zāļu apraksts: |
*
-
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
EU/2/05/053/001 |
100 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
Naxcel
|
100 mg/ml
|
EU/2/05/053/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01DD90
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Ceftiofur
|
Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2010
|
Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
Marķējuma teksts: |
*
-
|
Zāļu apraksts: |
*
-
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
EU/2/05/053/002 |
100 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
Naxcel
|
200 mg/ml
|
EU/2/05/053/003
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01DD90
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Ceftiofur
|
Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2010
|
Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
Marķējuma teksts: |
*
-
|
Zāļu apraksts: |
*
-
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
EU/2/05/053/003 |
200 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|