|
Posatex
|
-
|
EU/2/08/081/001
|
Intervet International B.V, Nīderlande
|
QS02CA91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
ausu pilieni, suspensija
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Mometasone fuorate,Posaconazole,Orbifloxacin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
SP Bray, Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
23-jūn-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/081/001 |
|
1 |
ABPE pudele, 8,8 ml |
-
|
|
|
Nobilis Influenza H5N2
|
-
|
EU/2/06/061/004
|
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
QI01AA23
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated whole avian influenza virus antigen of H5N2 subtype
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
22-jūn-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/061/004 |
|
1 |
Polietilēna pudele, 500 ml |
-
|
|
|
Porcilis ColiClos
|
-
|
EU/2/12/141/004
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QI09AB08
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
F4ab (K88ab) fimbrial adhesin,F5 (K99) fimbrial adhesin,F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,Echerichia coli LT toxoid,F6 fimbrial adhesin of E. coli,Toxoid Clostridium perfringens, type C
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-jūn-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/12/141/004 |
200 deva |
1 |
Flakons, 200 deva |
-
|
|
|
Eurican L4
|
-
|
EU/2/23/293/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI07AB01
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated, Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated, Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated, Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain 16785, Inactivated
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-mar-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
30-mar-2028
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/23/293/001 |
|
10 |
Stikla flakons, 1 ml |
-
|
|
|
Credelio Plus
|
-
|
EU/2/21/271/009
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-apr-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/271/009 |
|
1 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Veraflox
|
25 mg/ml
|
EU/2/10/107/013
|
Bayer Animal Health , Vācija
|
QJ01MA97
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pradofloxacin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/107/013 |
25 mg/ml |
1 |
Pudelīte, 15 ml |
-
|
|
|
Emepax 24 mg
|
24 mg
|
EU/2/26/363/004
|
Axience, Francija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant citrate monohydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mar-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/363/004 |
|
5 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 4 tablete |
-
|
|
|
Bravecto
|
112.5 mg
|
EU/2/13/158/001
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53BE02
|
ļoti maza auguma suņi
|
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet GesmbH, Austrija;Intervet Productions S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/001 |
112,5 mg |
1 |
Blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Improvac
|
-
|
EU/2/09/095/005
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QG03XA91
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Gonadorelin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Animal Health s.a., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-apr-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/09/095/005 |
|
1 |
Polietilēna pudele, 100 ml |
-
|
|
|
Bravecto
|
500 mg
|
EU/2/13/158/027
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53B
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/027 |
500 mg |
2 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Lotilaner Elanco
|
112 mg
|
EU/2/22/288/004
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP53BE04
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-sep-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/22/288/004 |
112 mg |
1 |
Blisteris, 3 tablete |
-
|
|
|
Inflacam
|
330.0 mg/deva
|
EU/2/11/134/021
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
QM01AC06
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
granulas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-nov-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/11/134/021 |
330 mg/deva |
100 |
Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 1,5 g |
-
|
|
|
CircoMax Myco
|
-
|
EU/2/20/264/006
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI09AL08
|
nobarojamās cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a ORF2 protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-dec-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/264/006 |
|
4 |
ABPE flakons, 250 ml |
-
|
|
|
Vectormune FP ILT + AE
|
ml
|
EU/2/20/250/002
|
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
-
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live recombinant fowlpox virus, Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-apr-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/250/002 |
|
1 |
Stikla flakons, 2000 devas/flakonā |
-
|
|
|
Equioxx
|
57 mg
|
EU/2/08/083/006
|
AUDEVARD , Francija
|
QM01AH90
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Firocoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
06-jūn-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/083/006 |
57 mg |
1 |
PVH/Al blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete |
-
|
|
|
Senvelgo
|
15 mg/ml
|
EU/2/23/305/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QA10BK90
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Velagliflozin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-nov-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/23/305/001 |
|
1 |
ABPE pudele, 30 ml |
-
|
|
|
EVICTO
|
240 mg
|
EU/2/19/242/019
|
VIRBAC, Francija
|
QP54AA05
|
suņi 20,1–40,0 kg
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Selamectin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
VIRBAC, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
19-jūl-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/19/242/019 |
120 mg/ml |
1 |
Polipropilēna pipete, 2 ml |
-
|
|
|
FRONTPRO
|
68 mg
|
EU/2/19/240/011
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QP53BE01
|
Suņi >10-25 kg
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Afoxolaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-mai-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/19/240/011 |
68 mg |
1 |
PVH/Aclar/Al blisteris, 6 tablete |
-
|
|
|
Coxatab
|
225 mg
|
EU/2/22/286/022
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QM01AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Košļājamā tablete
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Firocoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
12-aug-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
11-aug-2027
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/22/286/022 |
225 mg/tabl. |
1 |
alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 50 tablete |
-
|
|
|
Circovac
|
-
|
EU/2/07/075/002
|
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
QI09AA07
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 2
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija;Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
21-jūn-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/075/002 |
|
10 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
|