Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 120
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Clavubactin 50/12,5 mg tablet - V/NRP/08/1611 Le Vet B.V., Nīderlande QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin,Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūn-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 290514LI (09-jūn-2014)
Marķējuma teksts: [PDF] 290514M (09-jūn-2014)
Zāļu apraksts: [PDF] 290514ZA (09-jūn-2014)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1611-01 50 mg/12,5 tabl. 5 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/NRP/08/1611-02 50 mg/12,5 mg 5 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1611-03 50 mg/12,5 mg 25 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1611-04 50 mg/12,5 mg 50 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1611-05 50 mg/12,5 mg 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1611-06 50 mg/12,5 mg 1 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1611-07 50 mg/12,5 mg 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1611-08 50 mg/12,5 mg 50 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
Clavubactin 250/62,5 mg tablet - V/NRP/08/1612 Le Vet B.V., Nīderlande QJ01CR02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin,Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūn-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 290514LI (09-jūn-2014)
Marķējuma teksts: [PDF] 290514M (09-jūn-2014)
Zāļu apraksts: [PDF] 290514ZA (09-jūn-2014)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1612-01 250 mg/62,5 mg 5 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/NRP/08/1612-02 250 mg/62,5 mg 5 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1612-03 250 mg/62,5 mg 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1612-05 250 mg/62,5 mg 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1612-06 250 mg/62,5 mg 25 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1612-07 250 mg/62,5 mg 50 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1612-08 250 mg/62,5 mg 1 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1612-09 250 mg/62,5 mg 50 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
Clavubactin 500/125 mg tablet - V/NRP/08/1613 Le Vet B.V., Nīderlande QJ01CR02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin,Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūn-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 290514LI (09-jūn-2014)
Marķējuma teksts: [PDF] 290514M (09-jūn-2014)
Zāļu apraksts: [PDF] 290514ZA (09-jūn-2014)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1613-01 500 mg/125 mg 5 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/NRP/08/1613-02 500 mg/125 mg 5 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1613-03 500 mg/125 mg 25 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1613-04 500 mg/125 mg 50 Alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/NRP/08/1613-05 500 mg/125 mg 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1613-06 500 mg/125 mg 1 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1613-07 500 mg/125 mg 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/NRP/08/1613-08 500 mg/125 mg 50 Alumīnija blisteris, 2 tablete -
Atiquine P50 500 mg/g V/NRP/02/1530 Fatro S.p.A., Itālija QJ01MB07 putni; zivis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flumequine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 191015LI (21-okt-2015)
Marķējuma teksts: [PDF] 191015M (21-okt-2015)
Zāļu apraksts: [PDF] 191015ZA (21-okt-2015)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1530-01 500 mg/g 1 Plastikāta konteiners, 1 kg -
Cevac Mass L - V/MRP/16/0006 Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija QI01AD07 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live, attenuated infectious bronchitis virus, Massachusetts B-48 strain
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 25-feb-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 290617LI (25-feb-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 290617M (25-feb-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 290617ZA (25-feb-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/16/0006-01 1 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/16/0006-02 1 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/16/0006-03 1 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/16/0006-04 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/16/0006-05 10 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/16/0006-06 10 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/16/0006-07 20 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/16/0006-08 20 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/16/0006-09 20 Stikla flakons, 5000 deva -
LV Macrolan WS 1000 mg/g V/NRP/15/0023 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01FA90 cūkas; jēri; kazlēni; teļi; tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tylosin tartrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-jūl-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 01072020LI (01-jūl-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 01072020M (01-jūl-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 01072020ZA (01-jūl-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/15/0023-01 1000 mg/g 1 ABPE pudele, 500 g -
V/NRP/15/0023-02 1000 mg/g 1 Pudele, 1000 g -
V/NRP/15/0023-03 1000 mg/g 1 Folijas paciņa, 100 g -
Doxylin 100% - V/MRP/13/0053 Dopharma Research B.V., Nīderlande QJ01AA02 cūkas; teļi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai dzeramajā ūdenī/pienā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Doxycyclin hyclate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Dopharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jan-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0053-01 1000 mg/g 1 Polipropilēna konteiners, 1 kg -
V/MRP/13/0053-02 1000 mg/g 1 Polietilēna spainis, 1 kg -
V/MRP/13/0053-03 1000 mg/g 1 Polietilēna spainis, 2 kg -
V/MRP/13/0053-04 1000 mg/g 1 Polietilēna spainis, 5 kg -
V/MRP/13/0053-05 1000 mg/g 1 Polipropilēna konteiners, 100 g -
Avinew NEO - V/NRP/16/0003 Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija QI01AD06 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: putojošās tabletes suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Newcastle Disease virus, strain VG/GA-AVINEW
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 271020_LI (27-okt-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 271020_M (27-okt-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 271020_ZA (27-okt-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/16/0003-01 10 Blisteris, 1000 deva -
V/NRP/16/0003-02 100 Blisteris, 1000 deva -
V/NRP/16/0003-03 10 Blisteris, 2000 deva -
V/NRP/16/0003-04 100 Blisteris, 2000 deva -
Biocan Novel DHPPi - V/DCP/14/0049 Bioveta, a.s., Čehija QI07AD04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Canine Parainfluenza virus, strain CPiV2-Bio15, Canine Adenovirus Type 2, strain CAV2-Bio 13, Canine Parvovirus Type 2, strain CPV-2b-Bio 12/B, Canine Distemper virus, strain CDV Bio 11/A
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-sep-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0049-01 10 Stikla flakons, 1 deva [PDF] [PDF] [PDF]
V/DCP/14/0049-02 25 Stikla flakons, 1 deva -
V/DCP/14/0049-03 50 Stikla flakons, 1 deva -
Cortico Veyxin 10 mg/ml V/DCP/18/0046 Veyx-Pharma GmbH, Vācija QH02AB06 kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Veyx-Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 021018LI (02-okt-2018)
Marķējuma teksts: [PDF] 021018M (02-okt-2018)
Zāļu apraksts: [PDF] 021018ZA (02-okt-2018)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0046-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0046-02 10 mg/ml 6 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0046-03 10 mg/ml 12 Stikla flakons, 100 ml -
Rispoval IBR-Marker Vivum - V/MRP/08/1584 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI02AD01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live, attenuated bovine herpes virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/1584-02 1 Stikla pudelīte, 10 deva -
V/MRP/08/1584-03 1 Stikla pudelīte, 50 deva -
Versifel CVR - V/NRP/10/0014 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI06AD04 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live, attenuated feline calici virus,Feline rhinotracheitis virus,Attenuated feline panleucopenia virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-dec-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-okt-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/10/0014-01 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/10/0014-02 25 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/10/0014-03 100 Stikla flakons, 1 deva -
Pen & Strep - V/NRP/96/0445 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ01RA01 aitas; cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procainpenicillin, Dihydrostreptomycin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0445-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0445-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
Sporimune 50 mg/ml V/DCP/14/0041 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QL04AD01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ciclosporin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0041-01 50 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna), 25 ml -
V/DCP/14/0041-02 50 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna), 50 ml -
V/DCP/14/0041-03 50 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna), 100 ml -
Novasul 500 mg/ml V/NRP/97/0557 VetViva Richter GmbH , Austrija QN02BB02 cūkas; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Metamizole sodium monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 10052023_LI (10-mai-2023)
Marķējuma teksts: [DOCX] 23012023_M (23-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] 23012023_ZA (23-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0557-01 500 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna), 100 ml -
Bimectin 18.7 mg/g V/NRP/04/1631 Bimeda Animal Health Limited, Īrija QP54AA01 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ivermectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs PROVET S.A., Grieķija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-mar-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/04/1631-01 18,7 mg/g 1 Šļirce, 6,42 g -
Carpcoat 8 mg V/DCP/25/0065 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0065-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0065-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Carpcoat 20 mg V/DCP/25/0066 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0066-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0066-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Carpcoat 40 mg V/DCP/25/0067 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0067-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0067-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Carpcoat 80 mg V/DCP/25/0068 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0068-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0068-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums