Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 1052
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Milprazon 4 mg/10 mg - V/DCP/15/0009 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kaķēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0009-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete [JPG] [JPG]
V/DCP/15/0009-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete [PDF]
V/DCP/15/0009-03 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete [PDF]
Forthyron flavour 800 µg/tabl. V/MRP/18/0052 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QH03AA01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts: [DOCX] 20112020M (20-nov-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 20112020ZA (20-nov-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/18/0052-01 50 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 10 tablete [PDF]
V/MRP/18/0052-02 250 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 10 tablete [PDF] [PDF]
LV Intrafer-200 B12 - V/NRP/20/0034 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QB03AE cūkas; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Iron(III)-hydroxide dextran complex, Cyanocobalamin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 30062020LI (30-jūn-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 30062020M (30-jūn-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 30062020ZA (30-jūn-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/20/0034-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
LV Biocillin-200 WS 200 mg/g V/NRP/11/0064 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01CA04 cūkas; mājputni Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 281116LI (30-nov-2016)
Marķējuma teksts: [PDF] 281116M (30-nov-2016)
Zāļu apraksts: [PDF] 281116ZA (30-nov-2016)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/11/0064-01 200 mg/g 1 ABPE trauciņš, 1000 g [JPG]
Tialin 250 mg/ml V/DCP/18/0032 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ01XQ01 cūkas; tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tiamulin hydrogen fumarate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-aug-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-aug-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-aug-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0032-01 1 ABPE pudele, 1 l -
V/DCP/18/0032-02 1 Polietilēna konteiners, 5 l -
Prednicortone vet 20 mg V/DCP/15/0025 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QH02AB06 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0025-01 20 mg 1 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-02 20 mg 2 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-03 20 mg 3 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-04 20 mg 4 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-05 20 mg 5 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-06 20 mg 6 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-07 20 mg 7 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-08 20 mg 8 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-09 20 mg 9 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-10 20 mg 10 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-11 20 mg 15 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-12 20 mg 25 Al/PE blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0025-13 20 mg 50 Al/PE blisteris, 10 tablete -
Prednicortone vet 5 mg V/DCP/15/0024 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QH02AB06 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0024-01 5 mg 1 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-02 5 mg 2 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-03 5 mg 3 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-04 5 mg 4 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-05 5 mg 5 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-06 5 mg 6 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-07 5 mg 7 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-08 5 mg 8 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-09 5 mg 9 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-10 5 mg 10 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-11 5 mg 15 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-12 5 mg 25 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0024-13 5 mg 50 PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete -
Clindacutin 10 mg/g V/DCP/21/0008 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QD06AX suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ziede
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clindamycin (as Clindamycin hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0008-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa, 20 g -
Amoxyvet 697 mg/g V/DCP/22/0035 Huvepharma NV, Beļģija QJ01CA04 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs HUVEPHARMA SA, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0035-01 697 mg/g 1 Burciņa, 100 g -
V/DCP/22/0035-02 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 100 g -
V/DCP/22/0035-03 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 500 g -
V/DCP/22/0035-04 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 1 kg -
Dozuril 25 mg/ml V/DCP/12/0036 Dopharma Research B.V., Nīderlande QP51AJ01 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Toltrazuril
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 200421MLI (20-apr-2021)
Marķējuma teksts: [DOC] 200421MLI (20-apr-2021)
Zāļu apraksts: [DOC] 200421ZA (20-apr-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0036-01 25 mg/ml 1 Polietilēna pudelīte, 1 l -
V/DCP/12/0036-02 25 mg/ml 1 Polietilēna pudelīte, 5 l -
Parofor crypto 140000 IU/ml V/DCP/19/0046 Huvepharma NV, Beļģija QA07AA06 aitas; kazas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Paromomycin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0046-01 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 125 ml -
V/DCP/19/0046-02 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/19/0046-03 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/DCP/19/0046-04 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 1 l -
Huvecin 25 mg/ml V/DCP/22/0047 Huvepharma NV, Beļģija QJ01FA94 cūkas

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0047-01 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 50 ml -
V/DCP/22/0047-02 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
V/DCP/22/0047-03 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 250 ml -
Huvecin 100 mg/ml V/DCP/22/0048 Huvepharma NV, Beļģija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0048-01 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 20 ml -
V/DCP/22/0048-02 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 50 ml -
V/DCP/22/0048-03 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
V/DCP/22/0048-04 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 250 ml -
Cefabactin vet 50 mg V/DCP/16/0015 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0015-01 50 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-02 50 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-03 50 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-04 50 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-05 50 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-06 50 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-07 50 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-08 50 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-09 50 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-10 50 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-11 50 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-12 50 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Cefabactin vet 250 mg V/DCP/16/0016 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0016-01 250 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-02 250 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-03 250 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-04 250 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-05 250 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-06 250 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-07 250 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-08 250 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-09 250 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-10 250 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-11 250 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-12 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Pigfen 40 mg/g V/DCP/16/0035 Huvepharma NV, Beļģija QP52AC13 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fenbendazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0035-01 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 1 kg -
V/DCP/16/0035-02 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 2 kg -
V/DCP/16/0035-03 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 5 kg -
V/DCP/16/0035-04 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 20 kg -
Hydrotrim 500 mg/g V/DCP/23/0050 Huvepharma NV, Beļģija QJ01EW10 aitas; cūkas; liellopi pirms atgremošanas procesu sākšanās; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sulfadiazine sodium, Trimethoprim
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0050-01 1 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g -
V/DCP/23/0050-02 1 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 1 kg -
Spotinor 10 mg/ml V/DCP/14/0048 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QP53AC11 aitas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0048-01 10 mg/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/14/0048-02 10 mg/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/DCP/14/0048-03 10 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 1 l -
V/DCP/14/0048-04 10 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 2,5 l -
V/DCP/14/0048-05 10 mg/ml 2 ABPE pudele, 500 ml -
Canishield 0.77 g V/DCP/18/0038 Beaphar B.V., Nīderlande QP53AC11 maza auguma suņi; vidēja auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Beaphar BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0038-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/DCP/18/0038-02 2 Paciņa, 1 deva -
Canishield 1.04 g V/DCP/18/0039 Beaphar B.V., Nīderlande QP53AC11 liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Beaphar BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0039-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/DCP/18/0039-02 2 Paciņa, 1 deva -

3081 ieraksts

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums