Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 1036 Nosaukums Prednicortone vet

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Prednicortone vet

20 mg

V/DCP/15/0025

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QH02AB06

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Prednisolone
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2025)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/15/0025-01	20 mg	1	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-02	20 mg	2	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-03	20 mg	3	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-04	20 mg	4	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-05	20 mg	5	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-06	20 mg	6	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-07	20 mg	7	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-08	20 mg	8	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-09	20 mg	9	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-10	20 mg	10	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-11	20 mg	15	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-12	20 mg	25	Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0025-13	20 mg	50	Al/PE blisteris, 10 tablete	-

Prednicortone vet

5 mg

V/DCP/15/0024

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QH02AB06

kaķi; suņi

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Prednisolone
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2025)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/15/0024-01	5 mg	1	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-02	5 mg	2	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-03	5 mg	3	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-04	5 mg	4	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-05	5 mg	5	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-06	5 mg	6	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-07	5 mg	7	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-08	5 mg	8	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-09	5 mg	9	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-10	5 mg	10	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-11	5 mg	15	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-12	5 mg	25	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0024-13	5 mg	50	PVH/PVdH/Al blisteris, 10 tablete	-