Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 1014
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
LV Penstrep-400 - V/NRP/12/0043 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01RA01 aitas; cūkas; kazas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procaine benzylpenicillin,Dihydrostreptomycin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/12/0043-01 1 Stikla flakons ar bromobutila aizbāzni, 50 ml -
V/NRP/12/0043-03 1 Stikla flakons ar bromobutila aizbāzni, 100 ml -
Vanguard Plus 7 - V/NRP/03/1610 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI07AI02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated Canine Distemper virus, strain Snyder Hill, Live attenuated Canine Adenovirus type 2 (CAV2), strain Manhattan, Live attenuated Canine Parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live attenuated Canine Parvovirus, strain NL-35-D, Inactivated Leptospira canicola, strain C-51, Inactivated Leptospira icterohaemorrhagiae, strain NADL (11403)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 2212122_LI (22-dec-2022)
Marķējuma teksts: [DOCX] 221222_M (22-dec-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 221222_ZA (22-dec-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1610-01 1 deva 25 Flakons, 1 deva -
V/NRP/03/1610-02 1 deva 1 Flakons, 1 deva -
V/NRP/03/1610-03 1 deva 10 Flakons, 1 deva -
V/NRP/03/1610-04 1 deva 100 Flakons, 1 deva -
TAbic M.B. - V/NRP/10/0031 PHIBRO ANIMAL HEALTH (POLAND) Sp. z o.o., Polija QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Putojošā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Attenuated Infectious Bursal disease virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Synoptis Industrial Sp. z o.o., Polija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/10/0031-02 10 Alumīnija blisteris, 100 deva -
V/NRP/10/0031-04 10 Alumīnija blisteris, 500 deva -
V/NRP/10/0031-06 10 Alumīnija blisteris, 1000 deva -
V/NRP/10/0031-08 10 Alumīnija blisteris, 2000 deva -
V/NRP/10/0031-10 10 Alumīnija blisteris, 2500 deva -
V/NRP/10/0031-12 10 Alumīnija blisteris, 5000 deva -
V/NRP/10/0031-14 10 Alumīnija blisteris, 10000 deva -
BOVIGEN SCOUR - V/MRP/15/0039 FORTE Healthcare Limited, Īrija QI02AL01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated bovine rotavirus strain TM-91, serotype G6P1, Inactivated bovine coronavirus strain C-197, Inactivated Escherichia coli strain EC/17 expressing F5 (K99) Adhesin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs PHARMAGAL BIO s.r.o., Slovākija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0039-01 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/15/0039-02 1 Stikla flakons, 30 deva -
V/MRP/15/0039-03 1 Stikla pudele, 150 deva -
V/MRP/15/0039-04 1 Plastmasas pudele, 150 deva -
Marbocyl 10% 100 mg/ml V/NRP/08/1578 Vetoquinol S.A., Francija QJ01MA93 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1578-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/NRP/08/1578-02 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/08/1578-03 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/08/1578-04 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Marbocyl 2% 20 mg/ml V/NRP/03/1545 Vetoquinol S.A., Francija QJ01MA93 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1545-01 20 mg/ml 1 Flakons, 20 ml -
V/NRP/03/1545-02 20 mg/ml 1 Flakons, 50 ml -
V/NRP/03/1545-03 20 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/03/1545-04 20 mg/ml 1 Flakons, 250 ml -
Milbetab 2.5/25 mg - V/DCP/25/0060 Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija QP54AB51 kucēni; maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-sep-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0060-01 1 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-02 2 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-03 1 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-04 4 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-05 2 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-06 5 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-07 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0060-08 4 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-09 2 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-10 10 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-11 5 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-12 2 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0060-13 6 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-14 3 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-15 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0060-16 15 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-17 8 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-18 4 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-19 10 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-20 5 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-21 4 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0060-22 24 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/25/0060-23 12 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/25/0060-24 6 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-25 5 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0060-26 12 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/25/0060-27 10 Blisteris, 10 tablete -
Tolzesya 50 mg/ml V/DCP/10/0021 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP51AJ01 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Toltrazuril
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-mai-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0021-01 50 mg/ml 1 Pudelīte, 250 ml -
V/DCP/10/0021-02 50 mg/ml 1 Plastmasas pudele, 1000 ml -
Nobilis Rismavac + CA126 - V/NRP/02/1467 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AD03 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), live, Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-nov-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1467-01 1 Stikla ampula, 1000 deva -
V/NRP/02/1467-02 1 Stikla ampula, 2000 deva -
V/NRP/02/1467-03 1 Stikla ampula, 4000 deva -
V/NRP/02/1467-04 1 Stikla ampula, 5000 deva -
Masterflox 40 mg/ml V/DCP/14/0020 Fatro S.p.A., Itālija QJ01MA93 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-apr-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0020-01 40 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 50 ml -
V/DCP/14/0020-02 40 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 100 ml -
V/DCP/14/0020-03 40 mg/ml 6 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 100 ml -
V/DCP/14/0020-04 40 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 250 ml -
HatchPak Avinew - V/MRP/08/1607 Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija QI01AD06 cāļi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: sasaldēta suspensija okulonazālai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Newcastle Disease virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/1607-01 1 Stikla ampula, 10000 deva -
V/MRP/08/1607-02 1 Stikla ampula, 15000 deva -
Solupam 5 mg/ml V/DCP/18/0077 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QN05BA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Diazepam
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-aug-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-aug-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-aug-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0077-01 1 Stikla flakons, 5 ml -
V/DCP/18/0077-02 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/18/0077-03 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/18/0077-04 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/18/0077-05 6 Stikla flakons, 5 ml -
V/DCP/18/0077-06 6 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/18/0077-07 6 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/18/0077-08 10 Stikla flakons, 5 ml -
V/DCP/18/0077-09 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/18/0077-10 10 Stikla flakons, 20 ml -
Ataxxa 200 mg/40 mg - V/DCP/15/0035 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AC54 suņi līdz 4 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Permethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0035-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0035-02 4 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0035-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0035-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0035-05 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Ataxxa 500 mg/100 mg - V/DCP/15/0036 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AC54 suņi no 4 kg līdz 10 kg

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Permethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0036-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0036-02 4 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF]
V/DCP/15/0036-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0036-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0036-05 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Ataxxa 1250 mg/250 mg - V/DCP/15/0037 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AC54 suņi no 10 kg līdz 25 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Permethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0037-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0037-02 4 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF]
V/DCP/15/0037-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0037-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0037-05 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Ataxxa 2000 mg/400 mg - V/DCP/15/0038 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AC54 suņi virs 25 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Permethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0038-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0038-02 4 Polipropilēna pipete, 1 deva [PDF] [PDF]
V/DCP/15/0038-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0038-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/15/0038-05 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Tsefalen 50 mg/ml V/DCP/20/0050 NEXTMUNE ITALY S.R.L., Itālija QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Facta Farmaceutici Spa , Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0050-01 50 mg/ml 1 ABPE pudele, 66,6 g -
V/DCP/20/0050-02 50 mg/ml 1 ABPE pudele, 40 g -
Enrox Max 100 mg/ml V/DCP/13/0032 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01MA90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jūl-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0032-01 100 mg/ml 1 Multiflakons, 100 ml [JPG] [JPG]
Flordofen 300 mg/ml V/DCP/13/0039 Dopharma Research B.V., Nīderlande QJ01BA90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Florfenicol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-okt-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0039-01 300 mg/ml 1 Polipropilēna flakons, 250 ml -
V/DCP/13/0039-02 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/13/0039-03 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/13/0039-04 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Rabigen Mono - V/NRP/93/0046 Virbac S.A., Francija QI07AA02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated Rabies virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-okt-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/93/0046-01 10 Flakons, 1 deva -
V/NRP/93/0046-03 50 Flakons, 1 deva -

3081 ieraksts

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums