Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 100
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Mastijet Forte - V/NRP/96/0344 Intervet International B.V., Nīderlande QJ51RV01 laktējošas govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bacitracin,Neomycin,Prednisolone,Tetracycline hydrochloridum
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mar-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-mai-2018)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-mai-2018)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-mai-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0344-01 20 Injektors, 1 deva [PDF] [PDF]
T61 - V/NRP/02/1429 Intervet International B.V., Nīderlande QN51AX50 baloži; cūkas; jūrascūciņas; kaķi; kāmji; liellopi; peles; suņi; truši; zirgi; ūdeles; žurkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Embutramide, Mebezonium iodide, Tetracaine hydrohchloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1429-01 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 50 ml -
Hefrotrim - V/NRP/95/0251 Alivira Animal Health Limited,, Īrija QJ01EW03 cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Trimethoprim, Sulfadimidine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Karizoo S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-apr-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0251-01 1 Stikla pudelīte, 50 ml -
V/NRP/95/0251-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/95/0251-03 10 Stikla pudelīte, 50 ml -
V/NRP/95/0251-04 12 Stikla flakons, 100 ml -
Ingelvac MycoFLEX - V/MRP/09/0014 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QI09AB13 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mycoplasma hyopneumoniae
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-apr-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/09/0014-08 12 ABPE pudele, 250 ml -
V/MRP/09/0014-09 1 ABPE pudele, 50 ml -
V/MRP/09/0014-10 1 ABPE pudele, 10 ml -
V/MRP/09/0014-11 12 ABPE pudele, 10 ml -
V/MRP/09/0014-12 12 ABPE pudele, 50 ml -
V/MRP/09/0014-13 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/MRP/09/0014-14 1 ABPE pudele, 100 ml -
V/MRP/09/0014-15 12 ABPE pudele, 100 ml -
V/MRP/09/0014-16 12 ABPE TwistPak pudele, 250 ml -
V/MRP/09/0014-17 1 ABPE TwistPak pudele, 50 ml -
V/MRP/09/0014-18 1 ABPE TwistPak pudele, 10 ml -
V/MRP/09/0014-19 12 ABPE TwistPak pudele, 10 ml -
V/MRP/09/0014-20 12 ABPE TwistPak pudele, 50 ml -
V/MRP/09/0014-21 1 ABPE TwistPak pudele, 250 ml -
V/MRP/09/0014-22 1 ABPE TwistPak pudele, 100 ml -
V/MRP/09/0014-23 12 ABPE TwistPak pudele, 100 ml -
Avishield ND B1 - V/DCP/18/0017 Izo S.r.l., Itālija QI01AD06 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Newcastle dis.virus str.Hitchner B1
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Genera d.d., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0017-01 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/DCP/18/0017-02 10 Stikla flakons, 2500 deva -
V/DCP/18/0017-03 10 Stikla flakons, 5000 deva -
Avishield IB QX - V/DCP/25/0049 Izo S.r.l., Itālija QI01AD07 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain 1285, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Genera d.d., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 10-jūl-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0049-01 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/DCP/25/0049-02 10 Stikla flakons, 2500 deva -
V/DCP/25/0049-03 10 Stikla flakons, 5000 deva -
Bimacure 500 mg V/DCP/22/0029 Bimeda Animal Health Limited, Īrija QG51AA05 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: intrauterīnā suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cephapirin benzathine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Dopharma France, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0029-01 10 polietilēna šļirce, 19 g -
BIOSUIS Entero - V/DCP/24/0028 Bioveta a.s., Čehija QI09AL09 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated, Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated, Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated, Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated, Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 10-apr-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0028-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/24/0028-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/24/0028-03 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0028-04 1 ABPE flakons, 50 ml -
V/DCP/24/0028-05 1 ABPE flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0028-06 1 ABPE flakons, 250 ml -
V/DCP/24/0028-07 10 Stikla flakons, 10 ml -
Karbetocin Bioveta 0.07 mg/ml V/DCP/25/0072 Bioveta a.s., Čehija QH01BB03 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carbetocin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 05-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0072-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/25/0072-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
Kelevo 800 µg/tabl. V/DCP/21/0032 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QH03AA01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0032-01 5 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0032-02 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0032-03 10 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0032-04 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0032-05 2 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0032-06 4 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
Kelevo 400 µg/tabl. V/DCP/21/0033 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0033-01 5 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0033-02 10 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0033-03 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0033-04 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0033-05 2 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0033-06 4 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
Kelevo 200 µg/tabl. V/DCP/21/0034 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0034-01 5 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0034-02 10 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0034-03 10 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0034-04 25 Alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0034-05 2 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
V/DCP/21/0034-06 4 Alumīnija blisteris, 25 tablete -
Ketosol-100 100 mg/ml V/MRP/18/0035 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QM01AE03 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/18/0035-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/MRP/18/0035-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
Ketabel 100 mg/ml V/DCP/20/0038 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QN01AX03 aitas; cūkas; jūrascūciņas; kazas; kaķi; kāmji; liellopi; peles; suņi; truši; zirgi; žurkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketamine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0038-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/20/0038-02 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/20/0038-03 1 Stikla flakons, 25 ml -
V/DCP/20/0038-04 10 Stikla flakons, 25 ml -
Biomectin 1% 10 mg/ml V/NRP/96/0466 Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija QP54AA01 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ivermectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-feb-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0466-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/NRP/96/0466-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0466-03 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0466-04 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/NRP/96/0466-05 10 mg/ml 1 Plastmasas flakons, 500 ml -
Zoletil 100 - V/NRP/07/1711 Virbac S.A., Francija QN01AX99 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Zolazepam hydrochloride, Tiletamine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jan-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 11112025LI (11-nov-2025)
Marķējuma teksts: [DOCX] 11112025M (11-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] 11112025ZA (11-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1711-01 1 Flakons (šķīdinātājs), 5 ml;Flakons (liofilizāts), 970 mg -
Fypryst 402 mg - V/DCP/10/0010 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX15 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-feb-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0010-01 402 mg 3 Plastikāta tūbiņa, 1 deva -
V/DCP/10/0010-02 402 mg 1 Plastikāta tūbiņa, 1 deva -
V/DCP/10/0010-03 402 mg 6 Plastikāta tūbiņa, 1 deva -
V/DCP/10/0010-04 402 mg 10 Plastikāta tūbiņa, 1 deva -
V/DCP/10/0010-05 402 mg 20 Plastikāta tūbiņa, 1 deva -
Trymox LA 150 mg/ml V/DCP/19/0019 Univet Ltd., Īrija QJ01CA04 aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Univet Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0019-01 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/19/0019-02 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/19/0019-03 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/19/0019-04 150 mg/ml 1 PET pudele, 100 ml -
V/DCP/19/0019-05 150 mg/ml 1 PET pudele, 250 ml -
V/DCP/19/0019-06 150 mg/ml 12 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/19/0019-07 150 mg/ml 12 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/19/0019-08 150 mg/ml 12 PET pudele, 100 ml -
V/DCP/19/0019-09 150 mg/ml 6 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/19/0019-10 150 mg/ml 6 PET pudele, 250 ml -
Telmitraxx 4 mg/ml V/DCP/23/0024 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QC09CA07 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Telmisartan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0024-01 1 ABPE pudele, 30 ml -
V/DCP/23/0024-02 1 ABPE pudele, 60 ml -
V/DCP/23/0024-03 1 ABPE pudele, 90 ml -
V/DCP/23/0024-04 1 ABPE pudele, 200 ml -
Vetmedin S 2.5 mg V/MRP/15/0012 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lavet Pharmaceuticals, Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-jan-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0012-01 2,5 mg 2 PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0012-02 2,5 mg 5 PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0012-03 2,5 mg 10 PVH/Al blisteris, 10 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums