Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot izmantot šo vietni, jūs piekrītat izmantot sīkdatnes. Piekrītu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc Nosaukums tsefa
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Tsefalen 500 mg V/DCP/12/0057 I.C.F. s.r.l. Industria Chemica Fine, Itālija QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Facta Farmaceutici Spa , Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 24052019LI (24-mai-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0057-01 500 mg 1 PVH/Al blisteris, 12 tablete -
V/DCP/12/0057-02 500 mg 9 PVH/Al blisteris, 12 tablete -
Tsefalen 1000 mg V/DCP/12/0058 I.C.F. s.r.l. Industria Chemica Fine, Itālija QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Facta Farmaceutici Spa , Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 24052019LI (24-mai-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0058-01 1000 mg 1 PP/Al blisteris, 8 tablete -
V/DCP/12/0058-02 1000 mg 13 PP/Al blisteris, 8 tablete -
Tsefalen - V/DCP/20/0050 I.C.F. s.r.l. Industria Chemica Fine, Itālija QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Facta Farmaceutici Spa , Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: 20-sep-2025
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 210920LI (21-sep-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 230421M (23-apr-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 210920ZA (21-sep-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0050-01 50 mg/ml 1 ABPE pudele, 66,6 g;Šļirce, 5 ml [PDF] [PDF]
V/DCP/20/0050-02 50 mg/ml 1 ABPE pudele, 40 g;Šļirce, 5 ml -

3 ieraksti · Lejupielādēt

  • 1