|
Fatroximin Dry Cow 100/5 mg/ml
|
-
|
V/NRP/01/1372
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QJ51XX01
|
cietstāvošas govis
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1372-01 |
100 mg/deva |
4 |
Injektors, 1 deva |
[PDF]
[PDF]
[JPG]
[JPG]
|
| V/NRP/01/1372-02 |
100 mg/deva |
12 |
Injektors, 1 deva |
[PDF]
[JPG]
[JPG]
|
|
|
Fatroximin 500/170 mg/g
|
-
|
V/NRP/01/1370
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QD06AX11
|
aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rifaximin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-jūl-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 101219LI (10-dec-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 101219M (10-dec-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 101219ZA (10-dec-2019)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1370-01 |
500 mg/170 g |
1 |
Alumīnija balons, 170 g |
-
|
|
|
Fatroximin 100/13.4 mg/g
|
-
|
V/NRP/01/1371
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QG51AA06
|
govis; ķēves
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
putas ievadīšanai dzemdē
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rifaximin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-jūl-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 101219LI (10-dec-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 101219M (10-dec-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 101219ZA (10-dec-2019)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1371-01 |
100 mg/deva |
6 |
Alumīnija balons, 1 deva |
-
|
|
|
Fatroximin 300/4 mg/g
|
-
|
V/NRP/01/1369
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QG51AA06
|
liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pesāriji ievadīšanai dzemdē
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rifaximin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-jūl-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOC] 230724LI (23-jūl-2024)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOC] 230724M (23-jūl-2024)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOC] 230724ZA (23-jūl-2024)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1369-01 |
300 mg/pesārijs |
12 |
Blisteris, 1 pesārijs |
-
|
| V/NRP/01/1369-02 |
300 mg/pesārijs |
36 |
Blisteris, 1 pesārijs |
-
|
|
|
FATROVAX RHD
|
-
|
EU/2/21/275/002
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI08AA01
|
truši
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A, Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-aug-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
15-aug-2026
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/275/002 |
|
1 |
Polipropilēna flakons, 50 deva |
-
|
|
|
FATROVAX RHD
|
-
|
EU/2/21/275/001
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI08AA01
|
truši
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A, Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-aug-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
15-aug-2026
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/275/001 |
|
5 |
Pilnšļirce, 1 deva |
-
|
|
|
FATROVAX RHD
|
-
|
EU/2/21/275/003
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI08AA01
|
truši
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A, Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-aug-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
15-aug-2026
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/275/003 |
|
1 |
Polipropilēna flakons, 200 deva |
-
|
|